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以9-苏酮和---轻胺为原料,加入9 -酮摩尔量一半的 k,co,在95%---中回流反应3 h,经简单后处理,可得9-苏酮肪纯品,收率超过 95%,高于文献较好收率;在与 9 -酮投料比为 4:11 mol/l hcl调节酸度,水浴 70 c还原5 h,可以60.1%的收率得到9 -胺盐纯品,此还原条件未见文献---。上述合成方法,成本低廉,操作简便,可十克级或百克级合成,显示了广阔的工业应用前景.

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9一芴酮的合成工艺 , 以工业芴为主要原料 , 加入适当催化剂和溶剂 ,物料进入反应釜内加热溶解 ,经过反应釜外循环 , 通过微泡发生器 回到反应釜内反应 , 反应后 的物料经冷却结晶、 分离 、 洗涤 、 重结晶获得芴酮; 具体步骤如下 :

1 ) 在反应釜内 , 将工业芴在 40 ~80 温度下溶解于溶剂 中 , 加人催化剂 , 常压下在反应釜内进行搅拌 , 至完全溶解 ;

2 )与反应釜相连 的循环管路开始通人氧气进行氧化 , 反应釜底流出的物料与氧气一起通过循环管路上的微泡发生器返 回到反应釜内反应 ;

3 ) 反应结束后 , 将物料冷却结 晶, 通过离心机分离结晶体及母液 ;

4 ) 将步骤 3 的结晶体进行水洗之后得到粗芴酮 ;

5 ) 步骤 3 的母液通过蒸馏釜进行减压蒸馏处理 , 蒸馏釜顶为 回收二--- ,9-芴酮99.9%生产厂家, 釜底为粗芴酮 ;

6 ) 将步骤 4 和步骤 5 的粗芴酮, 进行重结 晶处理 , 得到芴酮 , 再经干燥得成品 9一芴酮。

所述 的通人氧气的流量为 0.04 ~l m ,氧化时间 为 1 —5 h :

所 述 的物料 的质 量 比为 芴 : 溶 剂 : 催 化 剂= 1 :0 .8 ~4 :0 .0 10 .1

所 述 的成 品 9一芴 酮 纯度 >;99% , 9一芴 酮 产率>; 85%。

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碳酸盐催化芴一步法合成 9-芴用于蒽渣中菲的提取分离

以二---dmso 或 n,n-二---胺和---的混合液为溶剂,碳酸盐为催化剂, 芴一步法羟化合成 9-芴。 考察了---的加入量、 碳酸盐种类、反应温度、 反应时间、 物料配比及无机盐等对产物分布的影响。 以 dmso + 10% ---

或纯为溶剂, n(芴): n(甲醛): n(碳---) = 1: 1: 0.2 时, 在 13o c 下反应 15 min, 9-芴的收率约为 25%, 选择性大于 82%。 ---的加入能促进脱水产物的生成, 无机盐cacl 2 和 zncl 2 能抑制副反应。

用液固比 0.8: 1 的对蒽渣进行预处理,9-芴酮99.9%报价, 获得含量约为 70%菲和芴富集物, 比接近 4: 1。 以比 4: 1 的菲和芴混合物为原料, 单次反应 9-芴的收率较低,菲不参与反应但会影响传质过程。 经 5 次循环反应后, 菲的收率和纯度分别为97.61%和 93.22%; 9-芴总收率为 66.53%, 平均纯度为 94.96%。 以预处理过的蒽渣为原料,一次反应后 9-芴的收率为 8.32%, 难以分离。

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